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品牌 | 其他品牌 | 規格 | 10ml/瓶 |
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供貨周期 | 現貨 | 主要用途 | 細胞使用XF高效原代干細胞分離液由組織塊分離出來,提供后續培養增殖 |
XF高效MSC原代干細胞分離液
產品簡介:
【產品名稱】
中文: XF高效MSC原代干細胞分離液
英文: MSC XF Digestive Solution
【包裝規格】10ml/瓶
產品說明:
【原理】
以特定酵素自組織塊分離出原代細胞是常見的細胞培養技術,依照使用者的需求與實驗設計,會需要不同的酵素和不同的劑量。針對自組織塊分離原代間充質干細胞,利用數種酵素制備而成,可以有效地分離出大量的健康細胞,作為后續細胞增殖使用。此外, 沒有動物源成分,實驗所得的細胞可提供臨床使用。
【預期用途】細胞使用XF高效原代干細胞分離液由組織塊分離出來,提供后續培養增殖。
【主要組成成分】由數種無物動源的酵素和培養基組合而成。
【適應范圍】細胞體外增殖培養,收獲目標組織的原代干細胞。
【儲存條件及有效期】應貯存在-20℃,有效期為1年。存放時注意避光,不建議反復凍融使用。
【生產日期與失效日期】詳見產品標簽
【使用儀器】手術用剪刀與鑷子、250px培養皿、六孔盤、二氧化碳培養箱、超凈工作臺、離心機、顯微鏡
【使用試劑】70% 酒精、DPBS、0,05%EDTA
【樣本要求】組織
【使用方法】(以臍帶組織為例)
1. 將臍帶用DPBS漂洗干凈,剪成1-50px,后剔除血管。
*一般臍帶取得非無菌環境,可以稍微用75%酒精潤洗。
2. 將組織剪成3-5mm3后,移入50ml離心管,再加入的分離液。
*一條10-15公分的臍帶建議加入10ml的分離液;或者確保液面稍高于組織塊即可。
**視情況而定,可自行在分離中添加抗生素。
3. 把50ml離心管橫放在細胞培養箱,反應過夜。
4. 加入10ml的0.05%EDTA(BI/03-015-1B)混合終止反應后,3000 rpm離心5分鐘,去除上清。
* 溶液比較濃稠,小心不要影響下層的細胞;建議吸棄15ml左右的上清。
5. 以10ml的無鈣鎂DPBS(BI/02-023-1A)重懸細胞后,2000 rpm離心5分鐘,去除上清。
6. 再次以10ml的無鈣鎂DPBS(BI/02-023-1A)重懸細胞后,1000 rpm離心5分鐘,去除上清。
7. 用適量的培養基重懸細胞后,即可按常規細胞培養方法接種P0細胞培養。
【注意事項】
本品僅用于消化細胞,嚴禁內服。
試劑包裝如有破損,嚴禁使用。
操作過程應避免污染。
溶液應為澄清,如有沉淀物,嚴禁使用。
操作人員萬一與皮膚、粘膜接觸,請立即用自來水沖洗。
禁止使用超出規定有效期的產品